政策要求
国家卫生计生委要求类、第二类消毒产品上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。普林检测是的消毒器械检测机构，开展各种消毒器械检测项目服务，检测周期短，申报流程快，助您新品尽快上市，为产品上市提供高效保障。
检测范围
消毒器械检测包括床单臭氧消毒机、图书消毒柜、奶瓶消毒器、紫外线消毒器、果蔬消毒机、臭氧消毒柜、食具消毒柜、紫外线灯管、紫外线消毒器、光触媒空气消毒机、雾化消毒机、次发生器、臭氧水发生器、酸性氧化电位水生成器、二氧化氯发生器、内镜自动清洗消毒机
要求无菌的试剂，如蒸馏水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养基、牛血1清白蛋白、标准硬水、中和剂等，均需灭菌或过滤菌；
无菌器材和试剂，使用前须检查容器或包装是否完整，有破损者不得使用；
正在使用的无菌器材和试剂不得长时间暴露于空气中；
移液或接种时，应将试管口和琼脂平板靠近火焰，防止污染；
所有用过的污染器材，应立即放入盛有消毒液的容器中，以防止对周围环境和清洁物品造成污染；
若不慎发生微生物培养物摔碎或其他试验微生物泄漏事故时，不论是否具有致病性，均应立即对污染及可能波及的区域进行消毒处理；
全部试验结束后，应按常规对室内空气和环境表面进行消毒处理。
消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当向生产场所所在地的省级卫生健康行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。
消毒产品生产企业应当按照批准的内容从事生产活动，只限于在许可范围内生产，不得擅自改变经核准的生产方式、生产项目、生产类别、生产工艺、生产车间布局。如：许可范围为抗（抑）菌制剂不得开展消毒剂生产。
以上信息由专业从事消毒产品卫生安全评价备案的普林检测于2024/5/5 10:52:26发布
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