山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研，开发，生产，销售，服务为一体的综合型企业。我公司拥有先进的生产设备，完善的产品检测手段和质量保证体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展，现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。
苯骈三氮唑如何进行测定
苯骈三氮唑从英文1,2,3-BENZOTRIAZOLE翻译过来,苯骈三氮唑国内外都有生产,但是国内生产的苯骈三氮唑都是油溶性,不能水溶的.水溶性苯骈三氮唑在国内没有生产,在GOOGLE的国际站搜索苯骈三氮唑的英文名字BENZOTRIAZOLE可以找到GERMANY YOUNGING GROUP, USA SIGMA-Aldrich,HATCH,可以理解为德国洋樱集团,美国西格玛奥德里奇公司,郝氏公司.其中德国YOUNGING洋樱集团生产的苯骈三氮唑可以油溶,也可以水溶.|
1 范围
本标准对测定循环冷却水和发电机内冷水中苯骈三氮唑的方法、试剂、仪器、分析步骤和分析结果的计算、允差值进行了明确规定.
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款.凡是注日期的引用文件,其随后所有的修(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的新版本.凡是不注日期的引用文件,其版本适用于本标准.
引用标准 GB 6903 锅炉用水和冷却水分析方法通则
3 方法提要
在259nm和268nm处苯骈三氮唑有两个大吸收峰.水样中有机物在259nm处也有吸收,故改用268nm处进行直接测定,并采用经浓缩后不含苯骈三氮唑的补充水作为空白对照液,以消除上述干扰.本法适用于含量为(0.5~5)mg/L循环冷却水和发电机内冷水中苯骈三氮唑的测定.
4 试剂
4.(56.1g/L)溶液.
4.2苯骈三氮唑标准溶液()
称取0.1000g苯骈三氮唑(标准品),加入1mL(56.1g/L),使之溶解,转移到1L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.
5 仪器
5.1紫外-可见分光光度计.
5.2石英比色皿:1cm.
5.3容量瓶:100mL.
6 分析步骤
6.1 校准曲线的绘制
6.1.1准确吸取0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mL苯骈三氮唑标准溶液(c=0.1g/L),分别加入到5只100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,它们分别含0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mg/L苯骈三氮唑.
6.1.2以Ⅲ级试剂水为空白对照液,用1cm石英比色皿,在268nm处测定其相应的吸光度.并以吸光度为纵坐标,苯骈三氮唑含量(mg/L)为横坐标绘制校准曲线.
6.2 测定
将经慢速滤纸过滤后的循环冷却水试样直接置于1cm石英比色皿中,以经浓缩后补充水为空白对照液(发电机内冷水用除盐水作空白对照液),在268nm处测定试样的吸光度,再以校准曲线上查出相应的苯骈三氮唑的含量(mg/L).
操作注意事项
密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
【储存注意事项】
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
基本信息中文名称
1-羟基苯并三氮唑外文名称
NHydroxybenzotrizole CAS号
2592-95-2分子式
C6H5N3O目录1简介2性能描述3质量规格4用途说明5危险说明折叠编辑本段简介产品名称:1-羟基苯并三氮唑
中文别名:1-羟基苯并; N-羟基苯并三氮唑; 1-羟基-苯并-三氮唑; 1-羟基苯并(无水物)
产品编号: SDT021
中文名称: 1-羟基苯并(HOBT),≥99% (HPLC)
英文名称: NHydroxybenzotrizole 分子结构式英文别名: HOBT123Benzotriazol1ol
纯度: ≥99%
分子量: 135.13折叠编辑本段性能描述外观描述:白色至灰白色晶体 物理参数:熔点:156~159℃(dec.)折叠编辑本段质量规格纯度:≥99%(HPLC) 干燥失重:≤0.5% 重金属:≤20ppm折叠编辑本段用途说明以环己基碳二(DCC)作为脱水剂在肽合成中抑制外消旋作用 贮藏运输:阴凉干燥处保叠编辑本段危险说明危险代码:F,Xi
危险等级:5-11-36
安全等级15-16-26
联合国编号:UN0508
酮法
酮与水溶液在190℃，高压下反应75分钟，经酸化、水洗、干燥，获得产品收率为85.3%.由于酮是由邻苯二胺与尿素反应制备，所以价格昂贵，制约了此合成方法的应用。
邻肼法
邻肼在氨水、和混合水溶液中，在140℃和高压下反应1.5小时，生成1-羟基苯并三氮唑(HBTA).用铜-三氧化二铬作催化剂，按照92∶8比例通入氢气和氮气，在160～170℃和高压下脱氧加氢反应1小时，HBTA脱氧加氢生成BTA，终苯并三氮唑的收率为89%。
邻硝基法
先由邻硝基与直接合成HBTA，然后脱氧加氢生成BTA，总收率可达98.6%.此法优点是收率高、中间环节少，是一种很有前途而且十分重要的方法。
以上信息由专业从事氧化苯三唑的用法的富舜新材料于2025/8/15 19:34:41发布
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